Descripción de la oferta
Are you an experienced Study Coordinator with a background in oncology and hematology clinical trials? We are looking for a motivated and detail-oriented professional to support an ongoing clinical research project in the Valencia region.Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación.About the RoleAs a Study Coordinator, you will provide onsite support to the study team for approximately one day per week over a period of around three months, with a primary focus on data entry and site coordination activities. This is an excellent opportunity for someone seeking a flexible, part-time role while remaining actively involved in clinical research.Key Responsibilities- Perform timely and accurate data entry in the electronic data capture (EDC) system.- Review source documents and ensure data completeness and consistency.- Resolve data queries in collaboration with investigators, monitors, and site staff.- Support study documentation and maintenance of the Investigator Site File (ISF).- Collaborate closely with the clinical research team to support study progress.Qualifications- Previous experience as a Study Coordinator within clinical research.- Experience working on oncology and/or hematology studies is required.- Strong organizational skills and attention to detail.- Knowledge of ICH-GCP guidelines.- Fluency in Spanish; English proficiency is an asset.- Ability to work independently while maintaining high-quality standards.What We Offer- Flexible part-time engagement (approximately 1 day per week).- Opportunity to contribute to innovative oncology and hematology research.- Collaborative and professional working environment.- Competitive compensation based on experience.If you are passionate about clinical research and have the required oncology/hematology experience, we would love to hear from you.¿Eres un coordinador de estudios con experiencia en ensayos clínicos de oncología y hematología? Buscamos un profesional motivado y meticuloso para colaborar en un proyecto de investigación clínica en curso en la región de Valencia.Acerca del puestoComo coordinador de estudios, prestarás apoyo in situ al equipo del estudio durante aproximadamente un día a la semana a lo largo de un periodo de unos tres meses, centrándote principalmente en las actividades de introducción de datos y coordinación del centro. Se trata de una excelente oportunidad para quienes buscan un puesto flexible a tiempo parcial sin dejar de participar activamente en la investigación clínica.Responsabilidades principales- Realizar la introducción de datos de forma puntual y precisa en el sistema de captura electrónica de datos (EDC).- Revisar los documentos originales y garantizar la integridad y coherencia de los datos.- Resolver consultas sobre los datos en colaboración con los investigadores, los monitores y el personal del centro.- Colaborar en la documentación del estudio y el mantenimiento del expediente del centro investigador (ISF).- Colaborar estrechamente con el equipo de investigación clínica para facilitar el avance del estudio.Requisitos- Experiencia previa como coordinador de estudios en el ámbito de la investigación clínica.- Se requiere experiencia en estudios de oncología y/o hematología.- Sólidas habilidades organizativas y atención al detalle.- Conocimiento de las directrices ICH-GCP.- Dominio del español; se valorará el dominio del inglés.- Capacidad para trabajar de forma independiente manteniendo unos altos estándares de calidad.Lo que ofrecemos- Contrato flexible a tiempo parcial (aproximadamente 1 día a la semana).- Oportunidad de contribuir a la investigación innovadora en oncología y hematología.- Entorno de trabajo colaborativo y profesional.- Remuneración competitiva en función de la experiencia. xqysrnhSi te apasiona la investigación clínica y cuentas con la experiencia necesaria en oncología o hematología, nos encantaría conocerte.
