Descripción de la oferta
FuncionesConocer de forma exhaustiva los estudios clínicos que coordina.Colaborar en el proceso de obtención del consentimiento informado.Gestionar las pruebas o actuaciones al paciente, según el protocolo del estudio e informar al paciente de los detalles de las mismas.Atender de forma integral al sujeto en investigación.Dar soporte a los investigadores de los ensayos clínicos en el manejo del paciente.Manejar la medicación del ensayo (IWRS, dispensación, instrucciones).Concertar las citas de monitorización con el monitor externo y prepararlas junto al data-entry del estudio, así como inspecciones o auditorías.Mantener el archivo del investigador ordenado y actualizado.Registrar los datos clínicos obtenidos en la historia clínica del paciente.Asistir a las reuniones de seguimiento y operativas de la unidad.Dar soporte en la entrada de datos al Data-Entry si se requiere.RequisitosTitulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Enfermería, Biología, Bioquímica, etc.).Idiomas: imprescindible nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).Experiencia: al menos 1 año de experiencia en coordinación y/o monitorización de ensayos clínicos.Formación complementaria en Normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.Capacidad organizativa; capacidad de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación.Se valoraráMáster en Monitorización de Ensayos Clínicos u otro similar.Experiencia previa en monitorización de ensayos clínicos.Conocimientos en áreas terapéuticas específicas: hematología, oncología.Se ofreceIncorporación inmediata.Contrato fiable.Jornada Completa.Incentivos sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.
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