Descripción de la oferta
pGalenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de desarrollo industrial, bun técnico (h/m) de validaciones. /b /ppbr/pp¿Tienes al menos b2 años de experiencia /b en validaciones de procesos dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a bGalenicum SAG /b! /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppBuscamos profesionales de validaciones de procesos (H/M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de: /ppbr/pp✅ Realizar y supervisar las actividades técnicas asociadas al desarrollo, transferencia de nuevos productos e implementación de nuevos procesos de fabricación /ppbr/pp✅ Impulsar proyectos de mejora continua de optimización de productos y procesos ya existentes, garantizando el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad /ppbr/pp✅ Incorporar análisis de riesgos para controlar los aspectos críticos relacionados con fabricación, acondicionamiento y limpieza /ppbr/pp✅ Elaborar documentación técnica, incluyendo guías de producción para productos de transferencia y colaborar en las modificaciones tecnológicas de los procesos /ppbr/pp✅ Ejecutar y participar activamente en las validaciones de procesos de fabricación /ppbr/pp✅ Realizar y supervisar muestreos, controles en proceso y análisis tipo ANSI /ppbr/pp✅ Investigar y documentar desviaciones de calidad con origen técnico o galénico, colaborando con los departamentos implicados para asegurar la correcta resolución de las incidencias /ppbr/pp✅ Gestionar los controles de cambios asociados a los proyectos asignados /ppbr/pp✅ Participar en la planificación técnica y documental de los proyectos, contribuyendo a la estimación de tiempos y costes /ppbr/pp✅ Liderar y/o participar en proyectos específicos de Desarrollo Industrial, asegurando el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos /ppbr/pp✅ Mantener una comunicación proactiva con los técnicos coordinadores y con los departamentos de Producción y Calidad, reportando el avance de los proyectos, incidencias y posibles desviaciones de los procesos /ppbr/ppbr/ppbFormación /b /ppbr/pp✅ Graduado/a o Licenciada en Ciencias de la Salud o Ingeniería /pp✅ Muy valorable formación complementaria en desarrollo galénico /ppbr/ppbRequisitos /b /ppbr/pp✅ Al menos dos años de experiencia en puestos similares dentro del sector farmacéutico o afín /pp✅ Valorable: Conocimiento de normativas GMP, FDA /pp✅ Nivel de inglés: equiparable a B2 /ppbr/ppbr/ppbHabilidades y Aptitudes /b /ppbr/pp✅ Alta capacidad de planificación y organización /pp✅ Fuerte orientación a resultados y al cliente /pp✅ Excelentes dotes para el trabajo en equipo y compañerismo /pp✅ Adaptación al cambio y flexibilidad ante entornos dinámicos /ppbr/ppbr/ppb¿Qué ofrecemos?➡️ /b /ppbr/pp Jornada en horario flexible, entrada entre las 7:30 - 10:00 horas y salida entre las 16:00 - 18:30 horas /pp Contrato indefinido /p
