Descripción de la oferta
Técnico/a de PLM (Secondment)
Buscamos un/a Técnico/a de PLM para unirse al equipo de MSAT de GSK Aranda, con ganas de aprender, aportar y crecer en la gestión del ciclo de vida de producto y proceso (PLM) dentro de un entorno farmacéutico altamente regulado, trabajando siempre en equipo y muy estrechamente con la PLM, CLM and DS Team Lead.
Formarás parte del núcleo técnico de MSAT, compartiendo liderazgo en proyectos reales que impactan directamente en la introducción, el mantenimiento y la mejora de nuestros productos. Colaborarás de cerca con otras áreas de la planta, impulsando iniciativas conjuntas y tomando decisiones técnicas de forma alineada con el resto del equipo.
Responsabilidades
Dar soporte técnico a actividades de PLM (Product / Process Lifecycle Management) en distintas etapas del ciclo de vida del producto: productos comerciales establecidos, cambios, transferencias o nuevos lanzamientos.
Colaborar, impulsar y coordinar en la elaboración, despliegue y mantenimiento de documentación técnica asociada a PLM (normas GQSOPs, protocolos, informes, evaluaciones, etc.).
Participar y facilitar evaluaciones de riesgos (por ejemplo, TRAs o MRAs), aprendiendo a identificar impactos técnicos y de proceso.
Apoyar en actividades de control de cambios, ayudando a evaluar impactos y a asegurar la trazabilidad documental. Colaborarás además en el análisis de tendencias y monitorización de datos de proceso, dentro de dinámicas de mejora continua.
Inspirar y participar en investigaciones derivadas de desviaciones, tendencias o eventos de calidad, contribuyendo al análisis de causas raíz junto al equipo. Darás soporte en actividades de cualificación de equipos analíticos, así como en el mantenimiento de su estado de control.
Representar al área de PLM en foros y reuniones locales (desviaciones, validaciones, CPV, PPR, etc.).
A medida que ganes experiencia y autonomía en el rol, tendrás cada vez más espacio para definir la estrategia de PLM, proponer mejoras y acompañar el desarrollo de otras personas del equipo, consolidándote como figura técnica dentro del ecosistema de PLM.
Requisitos necesarios
Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología o similares.
Sólida experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas técnicas como Producción, MSAT o Calidad.
Conocimientos intermedios/avanzados de GMP y entorno regulado.
Interés real por la gestión del ciclo de vida de producto/proceso (PLM) y por entender cómo se conectan procesos, datos y calidad.
Capacidad para trabajar de forma colaborativa, impulsando al equipo y creando alineación.
Capacidad de aprendizaje, actitud proactiva y ganas de desarrollarte en un entorno técnico exigente.
Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo, B2).
Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Requisitos valorables
Experiencia previa en validación o cualificación de equipos, sistemas o procesos.
Conocimientos en evaluaciones de riesgos, controles de cambios o desviaciones.
Salary range: EUR 36,975 to EUR 61,625 per year. The annual gross base salary range for new hires in this position is listed above for each applicable location. This role may offer an annual bonus and eligibility to participate in our share based long term incentive program. More detailed information on the total benefits package will be supplied during the recruitment process.
GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, pregnancy, gender identity, sexual orientation, parental status, national origin, age, disability, genetic information, or any other characteristic protected by law.
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