Descripción de la oferta
Contratación técnica clave en nuestra planta de fabricación en Badajoz. Buscamos a alguien que quiera crecer con nosotros desde el día uno y ser parte fundacional de un proyecto con proyección nacional e internacional.Biogénesis Europa es una empresa de fabricación y distribución de sensores médicos (SpO₂, temperatura, ECG/EKG y accesorios de monitorización) con planta en Badajoz. Operamos bajo normas ISO 13485 y MDR y distribuimos a hospitales, clínicas y concursos públicos a nivel nacional e internacional.Como Técnico/a de Fabricación serás el pilar técnico de nuestra planta de ensamblaje, responsable de que cada unidad que salga de nuestras instalaciones cumpla los más exigentes estándares de calidad y trazabilidad.ResponsabilidadesEnsamblar, calibrar y testear sensores médicos (SpO₂, temperatura, ECG) según instrucciones de trabajo documentadas (Work Instructions).Garantizar la trazabilidad completa de cada unidad: componentes, número de lote, operario, fecha y resultados de test.Registrar y gestionar no conformidades en producción, proponiendo e implementando acciones correctivas (CAPA).Mantener el área de producción en condiciones de orden, limpieza y seguridad según GMP.Gestionar el stock de componentes y consumibles de producción, alertando sobre necesidades de reposición.Ejecutar las calibraciones periódicas de los equipos de medida y test según plan de mantenimiento.Colaborar en la redacción y actualización de instrucciones de trabajo, protocolos y registros del SGC.Dar soporte técnico en la gestión de devoluciones RMA: diagnóstico, reparación y documentación.Apoyar en actividades de validación de procesos y auditorías internas/externas (ISO 13485, MDR).RequisitosFormación Profesional en electrónica, instrumentación, o similar (FP Superior o medio).Experiencia mínima de 2 años en fabricación o reparaciones de dispositivos técnicos, electrónicos o médicos.Habilidad manual para el ensamblaje de componentes de precisión.Capacidad de documentar procesos y registros con rigor y orden.Conocimiento o disposición real para trabajar en entorno ISO 13485 / MDR / GMP.Perfil metódico, orientado al detalle y con alto sentido de la responsabilidad.Se valorará positivamenteExperiencia previa en sensores de monitorización de pacientes (SpO₂, ECG, temperatura).Conocimiento de UDI, etiquetado de dispositivos médicos o Technical File.Experiencia en diagnóstico in vitro, instrumentación médica o industria farmacéutica.Inglés técnico para lectura de datasheets y documentación de fabricante.Carnet de conducir.
#J-18808-Ljbffr
