Descripción de la oferta
Únete a nuestro equipo y desarrolla tu carrera en el área de investigación clínica. Buscamos un Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) para participar en procesos previos al ensayo, gestionar documentación, coordinar centros de estudio y realizar visitas de monitoreo. Además, brindarás capacitación y mentoría a CRAs junior y darás soporte al CTM en la gestión de proyectos.Número de vacantes: 1Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)Tipo de contrato: IndefinidoRequisitosExperiencia requerida:Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo en la industria farmacéutica o CRO.Experiencia en selección de centros, inicio, monitoreo y cierre de estudios clínicos.Conocimientos en ensayos clínicos de nuevas moléculas y productos establecidos (experiencia en oncología es un plus).Responsable de la gestión y seguimiento de centros, garantizando el cumplimiento de protocolos y normativas ICH-GCP.Obtención, mantenimiento y revisión de documentación clínica.Asistencia a reuniones de investigadores.Apoyo en auditorías e inspecciones regulatorias.Formación y mentoría de CRAs junior.Posible participación en la redacción de procedimientos internos.Formación y habilidades requeridas:Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química o similares).Máster en Monitoreo de Ensayos Clínicos.Experiencia comprobada como CRA en ensayos con medicamentos en investigación (IMP).Idiomas: Español e inglés fluido (otros idiomas son una ventaja).Habilidades de comunicación, gestión del tiempo y liderazgo.Capacidad para construir relaciones con patrocinadores, centros de investigación y equipos internos.Persona organizada, autónoma y dinámica.Disponibilidad para viajar (20% del tiempo laboral).
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