Descripción de la oferta
Ethypharm está reclutando un puesto temporal de Técnica/o I de Investigación y Desarrollo para su planta de producción ubicada en Álava-Bernedo.
brEthypharm comercializa medicamentos complejos y de alto valor añadido a nivel internacional, principalmente en las áreas del sistema nervioso central y los inyectables hospitalarios.
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brPosición en el organigrama:
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brDentro del departamento de I+D, reportarás al responsable del departamento de I+D. Este es un puesto profesional emocionante para un candidato que busca causar impacto en el desarrollo de nuevos productos. En este puesto, el candidato tendrá la oportunidad de participar en el desarrollo de productos inyectables, principalmente parenterales de gran volumen (bolsas de medicamentos para suministro en hospitales), trabajando tanto en el desarrollo de formulaciones como en la elaboración de métodos analíticos.
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brLa misión:
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brComo parte del equipo de I+D, serás responsable de:
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brRealizar actividades de pre-formulación (estudios de compatibilidad, definición de fórmula), formulación de soluciones inyectables, estudios de filtración y participación en el desarrollo de procesos
brUtilización de equipos y técnicas analíticas sencillas y complejas (pHmetro, osmómetro, HPLC, UHPLC, GC, Absorción atómica, etc,)
brEjecución de análisis (principalmente sobre HPLC / UHPLC, ocasionalmente sobre GC), desarrollo de métodos analíticos y actividades de validación (estudios de degradación forzada, etc.)
brRealización de análisis GMP para liberación y programa de estabilidad de lotes de registro en apoyo a la presentación de nuevos productos para los mercados de Europa o Canadá.
brPreparación de documentación (principalmente en inglés) relacionada con las actividades que se están realizando: protocolos, informes e interpretación de datos e informes científicos.
brDocumentar todas las actividades en cuadernos de laboratorio.
brRedacción / revisión de PNT´s
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brTu perfil profesional:
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brCon formación en Ciencias farmacéuticas o de Química, tienes un mínimo de dos años de experiencia exitosa en un puesto similar, idealmente en la industria farmacéutica
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brLicenciado Superior.
brConocimientos de técnicas analíticas y desarrollo farmacéutico.
brConocimientos en BPL y NCF.
brConocimientos específicos: instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: principalmente en Cromatografía Líquida (HPLC / UHPLC) y GC.
brExperiencia: Mínimo 2 años de experiencia como analista analítico de desarrollo o analista de control de calidad, en la industria farmacéutica / entorno GMP
brLa experiencia en formulación y desarrollo de soluciones inyectables es una ventaja
brIdiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito.
brConocimiento de la regulación GMP, farmacopeas ICH, FDA, USP y EP
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brDominio de herramientas de oficina como Excel, Word y PowerPoint
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brTu perfil personal:
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brLa organización, el trabajo en equipo, la excelencia, el rigor y cuidado son algunas de las habilidades interpersonales y cualidades requeridas para este puesto.
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brEl puesto a cubrir es en horario flexible.
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brRemuneración según Convenio como Técnico I+D Nivel 1
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brIndispensable Carnet de Conducir y automovil para desplazarse hasta el laboratorio ubicado en Bernedo, Alava. (País Vasco).
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br¿Quieres unirte a un equipo joven, dinámico y motivado, y quieres asumir nuevos retos? ¡Envíanos tu solicitud!
