Descripción de la oferta
TakeTalent se une a PharmaMar e n la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad.PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad.¿Qué harás?Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos.Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos.Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación.Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido.Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios.Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación.Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado.Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones.Requisitos del puestoLicenciatura o Grado en Ciencias de la Salud.Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación.Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos.Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación.Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario.Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica.Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos.Qué se ofreceSalario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva.Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional.Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.
