Descripción de la oferta
SummarySiga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia.責任範囲内で品質面とプロジェクトを管理します。全体的なGxP適合性とノバルティス品質管理システムへの準拠を保証およびサポートします。About The RoleMajor Accountabilitiesすべての生産およびテスト活動の監視により、データの整合性とeコンプライアンスを含むcGxPへの準拠が保証されます例外調査をサポート生産、QC、ASおよびTレコードのレビューと承認MBRレビューOpEx改善プロジェクトをサポート適格者–登録に従ってバッチリリースを実行します受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告マーケティングサンプルの配布(該当する場合)Key Performance Indicators責任範囲内で品質面とプロジェクトを管理します。全体的なGxP適合性とノバルティス品質管理システムへの準拠を保証およびサポートします。Work Experience製薬業界/バイオテクノロジー業界におけるQC/QA（環境モニタリング、クリーンゾーンあり）ファンクションの幅境界を越えての協働Skills技術インテリジェンスQA(品質保証)GMPの手順品質基準品質管理(QC)テスト曖昧さへの対処自己認識継続的な学習技術的専門知識Language英語Why Novartis:Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? xcskxlj and Rewards:Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.Read our handbook (PDF 30 MB)#J-18808-Ljbffr
