Descripción de la oferta
Responsabilidades
Preparación de la documentación y material necesario para llevar a cabo los estudios/ensayos clínicos de acuerdo a la legislación vigente y las Buenas Prácticas Clínicas.
Monitorizar la correcta realización de los ensayos y estudios clínicos a través de visitas presenciales a los centros de investigación y/o la revisión en remoto de los datos recogidos para garantizar su integridad.
Gestión y colaboración de las diferentes CROs participantes en los estudios/ensayos para llevar a cabo tareas de gestión de proyecto, monitorización, gestión de datos y análisis estadístico.
Apoyo en la elaboración de procedimientos.
Colaboración con el departamento de Marketing y Ventas en la elaboración de material promocional/educacional y eventos.
Ventajas sociales o económicas
¿Qué ofrecemos?
Jornada intensiva mañanas (7:10 a 15:00), de lunes a viernes, durante todo el año.
Beneficios del trabajador (coste reducido servicios, plan de pensiones...)
Requisitos y valoraciones
Inmunología
Vacunas
Estudios mínimos: Licenciado
Cargo requerido: Investigación Clínica
Experiencia mínima: 2 años
¿Qué valoramos?
Grado/licenciatura en Ciencias de la Salud
Master en ensayos clínicos
Inglés B2
Experiencia en investigación clínica en alergia y conocimiento de la plataforma CTIS.
#J-18808-Ljbffr
