Descripción de la oferta
Te apasiona la investigación biomédica y quieres contribuir a avances que salvan vidas? En Quimatryx, empresa del Grupo Oncomatryx ,b uscamos un/a investigador/a senior para incorporarse al equipo de I+D, con un papel clave en el diseño, desarrollo y optimización de Fármacos Inmunoconjugados (Antibody-Drug Conjugates, ADCs).
La persona seleccionada liderará iniciativas experimentales, aportará criterio científico avanzado y contribuirá activamente a la estrategia de desarrollo en un entorno altamente innovador y multidisciplinar.
Principales funciones:
Diseñar, ejecutar y optimizar estrategias de síntesis y purificación de ADCs, asegurando reproducibilidad y escalabilidad.
Liderar la caracterización analítica avanzada de ADCs (SEC-LC, HIC-LC, RP-LC, LC-MS, SDS-PAGE, UV-Vis, entre otras).
Interpretar resultados complejos y generar informes técnicos de alto nivel, orientados a toma de decisiones.
Colaborar con equipos multidisciplinares (biología, química medicinal, desarrollo analítico, CMC).
Contribuir a la definición de estrategias científicas y tecnológicas en el ámbito de la bioconjugación.
Supervisar y mentorizar personal junior de laboratorio.
Asegurar el cumplimiento de estándares de calidad, seguridad y buenas prácticas de laboratorio.
Requisitos mínimos:
Doctorado (PhD) en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplina afín. (Se valorarán candidatos/as con máster y experiencia equivalente significativa)
Experiencia demostrable (≥ 5 años) en laboratorio, preferiblemente en bioconjugación, proteínas, química o desarrollo de ADCs.
Sólido conocimiento práctico y teórico en química de conjugación y caracterización de biomoléculas.
Nivel de inglés C1, con capacidad para comunicar resultados científicos de forma oral y escrita.
Experiencia en análisis de datos y redacción de documentación científica/técnica.
Se valorará:
Experiencia directa en desarrollo de ADCs o biológicos complejos en entorno industrial.
Conocimiento en técnicas avanzadas de caracterización (LC-MS, HIC, SEC, etc.).
Experiencia en procesos de purificación de proteínas (TFF, cromatografía avanzada).
Experiencia en entornos regulados (GLP/GMP) o con estándares de calidad.
Historial de publicaciones científicas o contribuciones a patentes.
Experiencia en liderazgo de proyectos o supervisión de personal técnico.
Mentalidad innovadora, autonomía y fuerte capacidad de resolución de problemas complejos.
Te ofrecemos:
Jornada intensiva todos los viernes del año.
Vacaciones ampliadas: 25 días laborables + 3 días libres adicionales en Navidad (24 y 31 de diciembre, y 5 de enero).
Un entorno joven, dinámico y multidisciplinar, donde la innovación y el desarrollo profesional son una prioridad.
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