Descripción de la oferta
Requisitos- Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas- Titulación específica requerida- Médico especialista en oncología médica- Experiencia demostrable en el manejo y tratamiento de neoplasias de cualquier localización.- Experiencia demostrable en el manejo del Sistema de Información Galén- Experiencia demostrable en el reclutamiento y seguimiento de pacientes de ensayos clínicos fase I, siendo requisito indispensable la experiencia como investigador principal o como sub-investigador en este tipo de estudios.- Experiencia en el diseño y cumplimentación exhaustiva de bases de datos clínicos, nomenclatura oncológica, criterios de toxicidad NCI y criterios radiológicos de evaluación de respuesta.FuncionesReclutamiento y seguimiento de pacientes en Ensayos clínicos Fases I. Comunicación con oncólogos referidores de pacientes tanto para informarles de las opciones de ensayo disponibles en la unidad para cada patología (por ejemplo mediante la elaboración de informes periódicos y la asistencia a reuniones de grupos de patologías), evaluar candidatos a estudio e informar de la evolución de aquellos pacientes reclutados. Cumplimentación de datos y resolución de las cuestiones derivadas de la inclusión de pacientes en Ensayos Clínicos Fase I. Asistencia de cuantas incidencias se produzcan durante la administración de los tratamientos de los ensayos clínicos en Fase I. Pase de consulta de los enfermos oncológicos de los ensayos clínicos que acuden de manera ambulatoria a recibir sus tratamientos. Realización de procesos diagnósticos-terapéuticos necesarios para el desarrollo de los ensayos en fase I. Evaluación de las respuestas a los tratamientos de acuerdo con los criterios de cada estudio. Asistencia a visitas de inicio/cierre, monitorización y teleconferencias relacionadas con los ensayos. Asistencia a reuniones internas de la unidad de fases 1. Colaboración en la formación del resto del personal en cuestiones relacionadas con las patologías oncológicas o los ensayos clínicos. Preparación y asistencia a auditorías de la unidad, con especial implicación en aquellas de las que sea investigador principal. Firma de cuadernos electrónicos.#J-18808-Ljbffr
