Descripción de la oferta
I Med busca un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios para impulsar el cumplimiento normativo en nuevos desarrollos de dispositivos médicos en el País Vasco.La persona seleccionada elaborará documentación técnica conforme al MDR y a ISO 13485, desarrollará roadmaps regulatorios y evaluará viabilidad regulatoria de conceptos, manteniendo al equipo actualizado ante cambios normativos y facilitando certificaciones.#J-18808-Ljbffr
