Descripción de la oferta
Enfermero/a de ensayos clínicos
Resumen del puesto: Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico‑técnicas, cuya función principal será la extracción y procesamiento de muestras biológicas para el ensayo clínico "CLAUDIA" ("Ensayo clínico de Fase IIa con Etrinabdiona en pacientes de enfermedad arterial periférica") dentro del grupo de investigación IMIBIC GA09 "Patología Cardiovascular".
Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.
Información de la posición
Investigador/a Responsable: Dr. Ignacio Muñoz Carvajal
Departamento / Grupo: GA09 – Patología Cardiovascular
Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, ***** Córdoba, España
Número de puestos disponibles: 1
Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a
Proyecto de cargo: Fondos grupo de investigación
Condiciones y beneficios
Prestaciones: *****,98 euros brutos (incluye p.pagas extras) + hasta 10% de retribución variable vinculada a objetivos.
Tipo de contrato: Contrato de actividades científico‑técnicas (Art. 23 bis de la Ley *******, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria, 100% (40 horas/semanales).
Fecha prevista de inicio del contrato: –
Requisitos mínimos
Diplomatura/Grado/Licenciatura Universitario en Enfermería.
Valoración adicional
Experiencia laboral acreditada como enfermero/a en cuidados de pacientes con patología cardiovascular: 1 punto por 6 meses, hasta un máximo de 2 puntos.
Formación previa (Expertos/Masters) relacionada: 1 punto por formación, hasta un máximo de 3 puntos.
Extracciones y administración de medicación: 0,25 puntos por cada 3 meses de experiencia, hasta un máximo de 1 punto.
Nivel de inglés acreditado, mínimo B1 (acreditación mediante título al menos de B1 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico, hasta un máximo de 1 punto).
Funciones principales
Completar datos en cuadernos de recogida del ensayo clínico.
Procesar y enviar muestras para el estudio (procesado especifico; centrifugado; gestión de envíos internacionales; temperatura ambiente y congeladas).
Apoyar al investigador/a principal del ensayo y asesorar para su correcto desarrollo.
Realizar toma de constantes y extracciones analíticas.
Administrar los diversos tratamientos.
Apoyar en la gestión de la documentación referente a los estudios y registro de datos.
#J-18808-Ljbffr
