Descripción de la oferta
HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.
Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).
La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.
Actualmente, tenemos una nueva vacante de Diagnos Laboratory Technician para el departamento Scientific Marketing Unit (S.M.U.), situado en la sede central de Amer (Girona).
Buscamos Personas Que
Hayan estudiado un CFGS relacionado con laboratorio (clínico, calidad, biomédico).
Sean personas proactivas, meticulosas y organizadas, a las que le guste trabajar en equipo.
Tengan capacidad para trabajar de manera autónoma y muestren adaptabilidad y flexibilidad ante los cambios.
Tengan un nivel correcto de inglés.
Que tengan disponibilidad de trabajar a turnos y algunos sábados a la mañana.
Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
Estén motivadas y con muchas ganas de aprender. La experiencia no lo es todo!
En Hipra Podrás Encontrar
Aprendizaje continuo.
Una empresa en plena expansión, multinacional.
Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
Posiciones de trabajo estables.
Tareas Principales Del Puesto
Seguir los procedimientos establecidos en el laboratorio para la realización de las diferentes técnicas de análisis.
Asegurar la unidad del archivo relacionado con el servicio de diagnóstico, cumplimentando los registros de control y demás documentación relacionada con cada caso clínico.
Ser responsable del mantenimiento de los registros que permitan el control de las existencias de material y reactivos, así como de los pedidos de material o servicios a otros departamentos.
Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio en la realización de las analíticas que lo requieran.
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