Descripción de la oferta
Responsibilities¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad.Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesosGestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinaresAplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)Auditorías a clientes y externosFormaciones a clientesRequirementsFormación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y serviciosDeseable conocimiento en validación de sistemas informatizadosNivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)Se valorará positivamente conocimiento xcskxlj de otros idiomasHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamenteCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)#J-18808-Ljbffr
