Descripción de la oferta
Responsibilities
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
Auditorías a clientes y externos
Formaciones a clientes
Requirements
Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados
Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)
Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente
Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)
#J-18808-Ljbffr
