Descripción de la oferta
¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de consultoría en Madrid.
Finalidad del puesto a desarrollar:
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
Auditorías a clientes y externos.
Formaciones a clientes
Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de consultoría en Madrid.
Finalidad del puesto a desarrollar:
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
Auditorías a clientes y externos.
Formaciones a clientes
Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Tareas
¿Qué harás?
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
Auditorías a clientes y externos.
Formaciones a clientes
Requisitos
Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
No solo valoramos tus conocimientos técnicos, pero necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Beneficios
En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos
un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:
Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
Participación en proyectos con alcance internacional.
Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
Eventos de integración y networking a lo largo del año.
Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.
El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.
Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!
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