Descripción de la oferta
Experteer Overview Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. En esta posición, formarás parte del área One PPT y liderarás la validación de ensamblaje y empaquetado de productos combinados, además de gestionar la transferencia de tecnología del nuevo producto. Colaborarás con equipos globales y locales para garantizar cumplimiento de calidad y normativas en instalaciones y sistemas. Serás la punta de lanza técnica en estrategias de validación, CQAs y criterios de aceptación, asegurando una transferencia suave y eficiente. Buscamos a quien pueda influir en la validación de procesos asépticos y liderar iniciativas de alto valor científico dentro de una multinacional farmacéutica. Compensaciones / Beneficios Liderar validaciones de productos combinados (Cartucho–PEN, Jeringa Precargada–Autoinyector) conforme a normativas y plazos Actuar como líder técnico de validación local: definir estrategia de control, CPPs, CQAs y criterios de aceptación Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en evaluaciones de riesgos del alcance One PPT Participar como SME en cualificación de equipos, instalaciones y sistemas del proceso aséptico; revisar documentación de cualificación Colaborar con equipos globales para establecer estrategia local de validación del nuevo producto aséptico Representar al xcskxlj área PPT en auditorías internas y externas como experto en validación y transferencia de tecnología Responsabilidades Titulación universitaria en Biotecnología, Química, Farmacia o similares Experiencia en fabricación y validación de assembly y packaging de productos combinados, autoinyectores y dispositivos tipo PEN Experiencia en proceso aséptico Buen nivel de inglés #J-18808-Ljbffr
