Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.
Nuestro cliente, una empresa de tecnología médica en Barcelona en plena fase de crecimiento, busca incorporar un / a Chief Technology Officer (CTO) que lidere el desarrollo tecnológico e industrialización de su innovadora solución de estimulación respiratoria no invasiva, garantizando fiabilidad, escalabilidad y cumplimiento normativo.
Responsabilidades

Liderar la hoja de ruta tecnológica del producto , definiendo objetivos, hitos y prioridades.
Asegurar la asignación eficiente de recursos humanos, técnicos y económicos.
Participar en la definición y selección del equipo técnico , incluyendo entrevistas, seguimiento y desarrollo profesional.
Liderar el proceso de industrialización del dispositivo , asegurando que todas las actividades de diseño, desarrollo e integración cumplan los estándares de calidad y gestión de riesgos del sector.
Gestionar la relación con proveedores y subcontratistas (diseño electrónico, ensamblaje, empaquetado, etc.).
Garantizar el cumplimiento normativo del producto (seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida del software, etc.).
Coordinar la resolución de incidencias técnicas y optimizar el producto (electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes).
Colaborar estrechamente con los equipos de usabilidad, regulación y calidad, asegurando una implementación técnica robusta y segura.
Reportar avances y resultados directamente a la dirección de la empresa.

Qué ofrecen

Proyecto de alto impacto clínico y gran potencial de crecimiento.
Horario flexible y modalidad híbrida en Barcelona (oficina en el centro de la ciudad).
Contrato indefinido y jornada completa.
Crecimiento profesional alineado con la evolución de la compañía.
Retribución competitiva según experiencia, con parte variable ligada a objetivos y al éxito del proyecto.

Disponibilidad: incorporación inmediata o a corto plazo.
Requisitos

Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Biomédica, Industrial, Informática o similar.
Más de 6 años de experiencia en desarrollo de dispositivos médicos (especialmente clase IIa) en fases avanzadas de I+D y transición a producción.
Experiencia en liderazgo técnico y gestión de equipos multidisciplinares.
Experiencia en procesos de industrialización y gestión de proveedores / subcontratistas.
Experiencia previa en entornos regulados ISO 13485.
Conocimiento sólido de la normativa aplicable (MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, software life-cycle).
Nivel alto de inglés y español , tanto oral como escrito.

Valoran positivamente

Conocimientos en electrónica y firmware embebido aplicados a dispositivos médicos.
Mentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos y diseño para fabricación.

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