Descripción de la oferta
¿Quieres desarrollarte profesionalmente en la industria farmacéutica? ¿Te sientes motivado/a por desempeñar un puesto acorde a tu titulación en el departamento de Control de Calidad? Si es así, ¡ésta es tu oportunidad! LABORATORIOS ARGENOL Consolidada empresa fabricante de principios activos para los sectores farmacéutico, cosmético e industrial, precisa incorporar en Zaragoza, Formarás parte de una empresa con amplia trayectoria, consolidada y en crecimiento, fabricante de principios activos para los sectores farmacéutico, cosmético e industrial. Trabajarás en un entorno donde la calidad, la mejora continua y la innovación son fundamentales. Desarrollarás una carrera profesional a largo plazo. Además de encontrar estabilidad, enriquecerás tu bagaje profesional y potenciarás tus habilidades y conocimientos constantemente. Te sentirás realizado/a profesionalmente. Asumirás responsabilidades dentro del área de Calidad de un sector exigente y puntero, en el que desarrollarás todas tus capacidades. Dispondrás de formación por parte de la empresa, con seguimiento y apoyo cercano hasta que te consolides en tu posición y puedas desempeñarla con autonomía. Te integrarás en un equipo altamente capacitado y comprometido, donde todos los miembros comparten un enfoque orientado a los resultados. La colaboración y el trabajo en equipo son un valor clave para el éxito de la Compañía. Dispondrás de un buen ambiente laboral, de colaboración, con un trato cercano y donde tus ideas e iniciativas serán valoradas. Para la empresa, la conciliación es muy importante. Trabajarás con jornada completa de lunes a viernes, con horario flexible de entrada entre las 07.00h. y las 08.00h. y salida entre las 15.00h. y las 16.00h. ¿Qué tendrás que hacer? Te responsabilizarás de las siguientes funciones: Realización de ensayos físico – químicos según las instrucciones técnicas de laboratorio (ITQ) de productos intermedios, materias primas y productos finales. Preparación de especificaciones e instrucciones técnicas de laboratorio (ITQ) de materias primas y productos finales. Realización de validaciones de métodos de análisis, de limpieza, de procesos y hojas de cálculo. Elaboración de protocolos e informes de validación. Revisión y evaluación de Informes de Calibración de equipos de Laboratorio Físico Químico. Preparación y Revisión de Protocolos e Informes de Cualificación de equipos de Laboratorio Físico Químico. Realización de autoinspecciones. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? Necesitarás titulación universitaria en Química, Bioquímica, Farmacia, Ciencia y Tecnología de los Alimentos… o Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio de análisis y control de calidad. Se requieren conocimientos de inglés oral y escrito. Se precisa una experiencia mínima de tres años en un puesto de responsabilidad similar, adquirida en entornos GMP. Valoraremos ampliamente toda la formación complementaria relacionada, así como los conocimientos en HPLC, ICP, IR, análisis de impurezas elementales y valoración Potenciométrica. Y lo más importante, tú: una persona con afán de superación, proactiva, metódica y rigurosa, que se sienta motivada por desempeñar un trabajo en equipo y desarrollarse profesionalmente. ¿Te sientes identificado/a con la posición? Adelante, envíanos tu CV. Estamos deseando conocerte.
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