Descripción de la oferta
Desde Eurofirms estamos en búsqueda de un perfil de Técnico/a de calidad en validaciones y calibraciones para incorporar a una importante farmacéutica de León.
Responsabilidades
Elaborar, revisar y aprobar documentación GMP específica de su sección.
Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosis, acuerdos de calidad, etc.).
Implantar y verificar la aplicación de las GMP.
Control y archivo de documentación, datos y registros generados.
Gestionar y revisar eventos de calidad (incidencias, desviaciones, controles de cambios, no conformidades, acciones correctivas y preventivas, resultados fuera de especificaciones) así como participación en investigaciones de causa raíz y aprobación de planes de implantación.
Elaboración, ejecución y/o revisión de los protocolos e informes de cualificación y validación de equipos, sistemas y servicios.
Redacción y/o revisión de documentación técnica relacionada con las instalaciones: Site Master File, cartas de deficiencias, módulos aplicables al dosier de registro.
En coordinación con los responsables de cada área gestionar y supervisar las calibraciones, verificaciones y mantenimiento de las instalaciones, equipos y servicios.
Desempeñar sus funciones siguiendo los criterios de calidad, las normas de seguridad e higiene establecidos por la compañía.
Entre otras tareas propias del puesto de trabajo.
Requisitos
Experiencia previa en calibraciones.
Buscamos a una persona proactiva y responsable.
Valorable residencia cercana al puesto de trabajo.
Castellano - Medio.
FP en Mecatrónica o similar.
#J-18808-Ljbffr
