Misión
Realizar los ensayos derivados del desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo análisis ICHQ3D, y la redacción de los correspondientes informes finales.
Responsabilidades Principales

Desarrollar nuevos métodos analíticos y proponer metodologías adecuadas para el control de parámetros.
Validar y verificar métodos conforme a los procedimientos internos vigentes.
Redactar métodos analíticos en inglés para ASMF, CEP o US-DMF, dentro de un entorno GMP.
Ejecutar la transferencia de métodos analíticos y documentar cada fase del proceso.
Realizar análisis ICHQ3D, ICHQ3C y otros parámetros especiales derivados de la validación de procesos.
Garantizar la calidad y fiabilidad de los resultados, colaborando estrechamente con los departamentos de I+D, Producción y Quality Assurance.

Formación Requerida

Titulación universitaria en Química, Bioquímica o similar.

Formación y Experiencia Valorable

Estudios de máster o posgrado.
Conocimiento de castellano, catalán e inglés.
Experiencia en técnicas instrumentales de análisis.
Experiencia previa en la industria química o farmacéutica.

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