Descripción de la oferta
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Haz productos que ayuden a salvar la vida de personas.
Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Supervisor/a Acondicionamiento.
Cuáles serán tus responsabilidades
Supervisarás los procesos de acondicionamiento en planta y organizarás las tareas diarias de los operarios del turno.
Gestionarás al equipo a tu cargo, incluyendo la entrega de EPIs, el seguimiento del absentismo y los procesos de evaluación (GPS).
Asegurarás el cumplimiento del plan de producción semanal y la correcta disponibilidad de materiales necesarios para la fabricación de los lotes.
Supervisarás y realizar la cumplimentación y primera revisión de la documentación de lote y registros asociados.
Gestionarás el envío de muestras a los laboratorios de control.
Promoverás el cumplimiento de las normas de calidad, GMP y procedimientos internos, así como participar en reuniones y proyectos Lean.
Quien eres
Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
Puedes aportar una experiencia mínima de 2 años en puesto similar, preferiblemente en entornos industriales del sector químico o farmacéutico.
Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
Tienes conocimientos y experiencia trabajando bajo normativa GMP.
Tienes capacidad de liderazgo, organización y orientación a resultados, así como un fuerte compromiso con la seguridad y la calidad.
Qué Ofrecemos
Tipo de Contrato: Estable
Horario: Turno fijo de tarde (14:00 a 22:13)
Paquete de beneficios.
Ubicación: España, Parets del Valles.
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