Descripción de la oferta
¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional?En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Cualificaciones y Validaciones dentro de la industria farmacéutica y buscas participar en un proyecto de alto impacto en un entorno GMP, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.¿Te apasionan los procesos de validación y la mejora continua en entornos regulados? ¡Sigue leyendo!Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Q&V Specialist para incorporarse a nuestro equipo y dar soporte a una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.¿Cuál será tu misión?Serás responsable de planificar, coordinar y ejecutar actividades de cualificación y validación relacionadas con procesos productivos de formas farmacéuticas sólidas orales, procesos de acondicionamiento y validaciones de limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y los procedimientos internos de calidad.Funciones:Planificar, coordinar y ejecutar actividades de validación de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales.Ejecutar actividades de cualificación y validación de procesos de acondicionamiento (packaging).Planificar y ejecutar validaciones de limpieza de equipos e instalaciones de producción.Redactar protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a las actividades de cualificación y validación.Impartir formación y proporcionar soporte técnico al personal implicado en las actividades de validación.Participar en reuniones de seguimiento y coordinación con el cliente.Garantizar que toda la documentación generada cumple con la normativa GMP y los procedimientos internos de calidad.Coordinar diferentes actividades de validación de forma simultánea, colaborando con equipos multidisciplinares.Formación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o disciplinas afines.Mínimo 2 años de experiencia en la industria farmacéutica y/o entornos GMP.Experiencia en validación de procesos de fabricación de sólidos orales.Experiencia en cualificaciones, validaciones de limpieza y procesos de acondicionamiento.Experiencia en redacción y ejecución de protocolos e informes de validación.Conocimientos sólidos de estadística aplicada a procesos de validación.Nivel alto de inglés (mínimo B2).Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples actividades de manera simultánea.Habilidades de organización, planificación y coordinación.Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares.Excelentes habilidades de comunicación.Orientación a la calidad, atención al detalle y enfoque en la mejora continua.Proactividad y capacidad para desenvolverse en entornos altamente regulados.Incorporación en septiembre a un importante proyecto dentro del sector farmacéutico.Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional.Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.
#J-18808-Ljbffr
