Descripción de la oferta
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Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo
Número de solicitud de puesto: 543181
¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a QC Project Manager como tú.
Tus responsabilidades serán:
Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Control de Calidad, te responsabilizarás de liderar, coordinar y ejecutar proyectos estratégicos y operativos dentro del ámbito de la división.
Liderar y coordinar proyectos de QC
Implantarás procesos, equipos, sistemas, mejoras operativas, etc.,actuando como punto de referencia técnico y organizativo.
Definirás los procedimientos necesarios y potenciarás su mejora continuada.
Propondrás la adquisición de equipos y materiales para el desarrollo y mejoracontinua.
Colaborarás con equipos multidisciplinares (laboratorios QC, QA, Ingeniería, IT,Regulatory, etc.) asegurando alineación y cumplimiento de objetivos.
Ejecutar las distintas fases del proyecto, desde la definición hasta el cierre.
Prepararás información técnica y organizativa.
Elaborarás documentación asociada (protocolos, informes, planes devalidación, CAPAs, justificaciones regulatorias, etc.)
Realizarás seguimiento de hitos, plazos y entregables.
Reportarás el estado del proyecto a la dirección y stakeholders, preparando ladocumentación necesaria para la toma de decisiones.
Elaborar la documentación necesaria orientada a requerimientos regulatorios y de otro tipo
Elaborarás procedimientos dentro del ámbito de QC y asesorarás en la gestión yresolución de incidencias relacionadas.
Evaluarás y propondrás las acciones relacionadas con cambios regulatorios y deotro tipo.
Propondrás y realizarás los estudios y los informes de evaluación necesarios.
Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.
Estudios Universitarios Segundo Ciclo /Licenciaturas/Ingeniería Superior.
2 a 5 años experiencia contrastada.
Tienes un nivel Avanzado de Inglés.
Tienes capacidad analítica.
Tienes capacidad de liderazgo y orientación a resultados.
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte.
Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h, con la misma flexibilidad de entrada.
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