Descripción de la oferta
Reference: 1129866Job ID: 5417888Posted: 2026-10-01Closing date: 2026-12-29Location: BarcelonaSalary: 35 per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Paula MasHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 634895687Email: nueva empresa Te incorporarás a una compañía de consultoría especializada en servicios de calidad, validación e ingeniería para la industria farmacéutica, biotecnológica y sanitaria.Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud.La organización colabora con compañías líderes del sector Life Sciences en proyectos relacionados con Garantía de Calidad, Compliance, Validation y Regulatory Affairs, bajo estándares GMP y requisitos regulatorios nacionales e internacionales.Es una empresa con una cultura colaborativa, orientada al desarrollo profesional y al aprendizaje continuo, donde se valora la iniciativa, la autonomía y la excelencia técnica.Ofrece un entorno estable, flexible y con oportunidades reales de crecimiento profesional.Tu nuevo puesto Como Consultor/a QA & Regulatory Affairs, participarás en proyectos de Garantía de Calidad para compañías farmacéuticas y biotecnológicas, asegurando el cumplimiento de los requisitos GMP y contribuyendo a la mejora continua de los sistemas de calidad.Tus funciones incluiránParticipar en la definición, implementación y mejora de Sistemas de Calidad GMP.Elaboración, revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs/SOPs).Gestión de homologación y seguimiento de proveedores.Coordinación y ejecución de planes de calibración, cualificación y validación.Gestión y seguimiento de formaciones GMP del personal.Gestión de desviaciones, CAPAs, OOS, reclamaciones, no conformidades y controles de cambio.Participación en auditorías internas y auditorías a proveedores, así como en el seguimiento de acciones derivadas.Gestión y control de documentación de Garantía de Calidad.Participación en actividades de validación y cualificación en entornos regulados.Soporte en inspecciones regulatorias y relación con autoridades sanitarias.Coordinación de actividades relacionadas con control de plagas, gestión de residuos y cumplimiento normativo.Qué necesitarás para encajar con el puestoGrado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería Química o disciplinas afines.Experiencia mínima de 2-3 años en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica.Conocimientos sólidos de normativa GMP y sistemas de calidad.Nivel de inglés B2 o superior.Carnet de conducir y vehículo propio.Manejo habitual de herramientas Microsoft Office.Capacidad de organización, planificación y gestión documental.Perfil proactivo, orientado a la calidad, la mejora continua y el trabajo en equipo.Qué obtendrás a cambio Paquete retributivo competitivo, compuesto por salario fijo y variable vinculado a objetivos.Modelo híbrido con posibilidad de teletrabajo parcial según proyecto.Flexibilidad horaria y jornada intensiva los viernes.Jornada intensiva en verano o medidas equivalentes según necesidades del cliente.Beneficios corporativos: retribución flexible, seguro médico, Wellhub, TaxDown, plataforma de formación online y otras iniciativas de bienestar.Plan de carrera estructurado y formación continua.Participación en proyectos para compañías referentes de la industria farmacéutica y biotecnológica.Un entorno dinámico, técnico y colaborativo con oportunidades reales de desarrollo profesional.Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora.Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. xiphtebTe garantizamos la confidencialidad.#LI-DNI #1129866- Paula Mas
