Descripción de la oferta
Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia GHS) especializados en la evalación y selección de perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotech y med-tech.Actualmente seleccionamos un/a responsable de calidad y director/a técnico (Calidad) para Unolab Manufacturing, CDMO farmacéutica española en fase de crecimiento especializada en el desarrollo y fabricación de formulaciones líquidas estériles monodosis para los sectores oftalmológico y respiratorio, ubicada en Getafe (Madrid).Garantizar el cumplimiento con los requisitos de calidad de los productos y de los procesos para garantizar el éxito del servicio a los clientes, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables a los productos sanitarios y medicamentos, que permitan a la Organización la puesta en el mercado de los productos en las diferentes jurisdicciones que se definan en la estrategia de negocio.Funciones:Desarrollar y mantener el sistemas de gestión de calidad que cumplan con las normativas nacionales e internacionales.Informar a la dirección de calidad sobre el desempeño del sistema de gestión de calidad y de cualquier necesidad de mejora.Liderar la definición de los objetivos de calidad y los indicadores de seguimiento que permitan a la compañía dar un servicio de excelencia a los clientes.Supervisar los procesos de producción para asegurar que los productos fabricados cumplen con los requisitos de calidad y con una colaboración estrecha con el área de fabricación.Gestionar, supervisar y motivar al personal técnico a cargo de forma directaCoordinar, supervisar y participar en auditorías externas de segunda parte (proveedores y partes externas) y de tercera parte (organismos notificados, entidades de certificación y Autoridades Sanitarias).Colaborar con los departamentos de producción, regulatorio y I+D para implementar mejoras y garantizar la calidad en todas las etapas.Liderar la evaluación de riesgos de calidad y promover iniciativas de mejora continua.Elaborar y/o supervisar los presupuestos del áreaSupervisar la homologación y seguimiento de proveedores desde el punto de vista de calidad.Liberar los lotes de producto fabricado (medicamento) conforme a la normativa vigente.Participación en validaciones, revalidaciones y mejora continua de procesos.Notificación de retiradas de lotes y modificaciones relevantes a las autoridades competentes.Garantizar el cumplimiento de especificaciones autorizadas para cada producto.Licenciado/a o graduado/a en farmacia.Indispensable máster en industria farmacéuticaExperiencia de al menos 5 años en industria de productos sanitarios/medicamentosValorable formación en ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 y MDRExperiencia en implantación de Sistemas de Calidad en entorno GMP y experiencia directa con Inspecciones de Autoridades Sanitarias.Muy valorable tener experiencia previa en auditorías FDA en entornos farmacéuticos.Muy valorable tener experiencia en CDMOMuy valorable haber trabajado con estérilesDeseable experiencia en el departamento de Regulatory Affairs o en interacciones con áreas regulatoriasNivel C1 de inglés hablado y escritoPersona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, y rigurosaAlta capacidad de liderazgo y estilo de trabajo colaborativoExcelentes habilidades de organización, planificación y gestión del tiempo para cumplir con los plazos de los proyectos.Salario competitivo más bonus por objetivos24 días de trabajo en remoto al año (2 días por mes)Retribución flexible a través de CobeeHorario con entrada y salida flexible. Entrada entre 08:00-09:00; salida entre las 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, entrada entre las 07:30-09:00 salida entre las 14:00-15:30. Jornada intensiva en el mes de agosto
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