Descripción de la oferta
Junior Study Coordinator – Ensayo Clínico Internacional Fase III (Área Salud de la Mujer) Modalidad híbrida | Inicio: Agosto 2026 Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (6 meses) Salario según convenio Teletrabajo: 2 días por semana ⏰ Horario flexible Se firmará UN CONTRATO FORMATIVO, para lo que es imprescindible haber finalizado la carrera o máster en los últimos 3 años y no haber realizado con anterioridad un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. Sobre la posición Buscamos incorporar un/a Junior Study Coordinator para dar soporte al equipo de ensayos clínicos en un estudio internacional de Fase III en el área de Salud de la Mujer . Se trata de una excelente oportunidad para desarrollar una carrera en investigación clínica y adquirir experiencia en la coordinación y gestión de participantes en estudios internacionales. Principales responsabilidades Apoyo al equipo de ensayos clínicos en las actividades de reclutamiento de participantes voluntarias. Realización de pre-screening telefónico para evaluar criterios iniciales de participación. Captación y seguimiento de potenciales participantes interesadas en el estudio. Programación y gestión de citas y agendas de las voluntarias. Registro y actualización de información relacionada con el proceso de reclutamiento. Coordinación y comunicación con el equipo del estudio para garantizar un adecuado flujo de participantes. Perfil que buscamos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Psicología, Biología, Farmacia, Enfermería o áreas afines. Interés por la investigación clínica y el área de Salud de la Mujer. Excelentes habilidades de comunicación y trato telefónico. Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a las personas. Nivel de inglés valorable. Manejo de herramientas informáticas y de gestión de agendas. Ofrecemos Participación en un ensayo clínico internacional de Fase III de gran relevancia en el ámbito de la Salud de la Mujer. Formación y desarrollo en el entorno de la investigación clínica. Contrato de formación en prácticas de 6 meses. Horario flexible y modelo de trabajo híbrido (2 días de teletrabajo por semana). Integración en un equipo dinámico y altamente especializado. ¿Te interesa desarrollar tu carrera en investigación clínica y contribuir a un proyecto internacional con impacto en la salud de las mujeres? ¡Nos encantaría conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.
