Descripción de la oferta
En ARSOFT desarrollamos soluciones avanzadas de Realidad Extendida (XR), simulación y visualización 3D para sectores como industria, defensa, transporte, salud, turismo y cultura. Buscamos un Junior Regulatory Affairs & Quality Specialist para unirse al equipo de QA/RA de LAIA XR, un Software como Dispositivo Médico (SaMD). Bajo la supervisión directa de la RA/QA Manager, la persona seleccionada contribuirá al mantenimiento y desarrollo continuo del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y a la preparación de documentación técnica de soporte a los procesos de certificación, con foco principal en el marcado CE conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y en las vías regulatorias de la FDA. Responsabilidades principales Regulatory Affairs Preparar, organizar y mantener la documentación técnica conforme al Anexo II y Anexo III del MDR y requisitos equivalentes de la FDA. Colaborar en la elaboración de presentaciones regulatorias y materiales para los procedimientos de evaluación de conformidad. Realizar seguimiento de requisitos regulatorios y guías aplicables (MDCG, FDA) y apoyar en la evaluación de su impacto sobre el producto. Apoyar el mantenimiento de la Declaración de Conformidad UE y los registros regulatorios asociados. Quality management Mantener y actualizar procedimientos, instrucciones de trabajo y registros del SGC conforme a ISO 13485:2016. Apoyar la ejecución de auditorías internas, gestión de CAPAs y actividades de revisión por la dirección. Elaborar y mantener documentación de gestión de riesgos conforme a ISO 14971:2019 y documentación del ciclo de vida del software conforme a IEC 62304:2006+A1:2015. Apoyar la puesta en marcha y operación del sistema de seguimiento poscomercialización (PMS) y los procesos de vigilancia conforme a MDR Artículos 83–87. Colaboración transversal Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de desarrollo de software, clínico y de producto para asegurar que los requisitos regulatorios y de calidad quedan adecuadamente reflejados a lo largo del ciclo de vida del producto. Asistir en la preparación de documentación de ingeniería de usabilidad conforme a IEC 62366-1:2015+A1:2020. Formación y experiencia requeridas Titulación en Ingeniería Biomédica, Biotecnología, Informática, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. Entre 1 y 2 años de experiencia en un puesto de asuntos regulatorios, garantía de calidad o similar en el sector de dispositivos médicos o tecnología sanitaria. Conocimiento del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y sus requisitos aplicables a SaMD. Familiaridad con ISO 13485:2016, ISO 14971:2019 e IEC 62304:2006+A1:2015. Capacidad demostrada para redactar, revisar y mantener documentación técnica y de calidad con precisión y atención al detalle. Capacidad para trabajar eficazmente en equipos multidisciplinares y gestionar múltiples tareas con prioridades concurrentes. Nivel avanzado de inglés escrito y hablado. Valorable Familiaridad con los marcos regulatorios de la FDA aplicables a SaMD, incluyendo 21 CFR Part 820 y conocimiento de la vía 510(k). Conocimiento de IEC 62366-1:2015+A1:2020 (ingeniería de usabilidad) y/o EN 82304-1:2017 (software sanitario). Conocimiento de los requisitos de ciberseguridad aplicables a dispositivos médicos, incluyendo MDCG Rev. 1 y las guías de ciberseguridad precomercialización de la FDA. Familiaridad con EUDAMED y otras plataformas regulatorias. Qué ofrecemos Incorporación a un proyecto innovador en el ámbito del SaMD basado en inteligencia artificial, con impacto real en el sector sanitario. Acompañamiento directo por RA/QA Manager, con oportunidad real de crecimiento y desarrollo profesional en el sector medtech Un entorno de trabajo colaborativo y multidisciplinar. Flexibilidad horaria. Remuneración competitiva acorde a la experiencia y perfil del candidato.
