Descripción de la oferta
Buscamos a alguien con ganas de ir más allá de la operativa diaria, que aporte visión crítica, se adapte a los cambios y contribuya activamente a la evolución y mejora continua del area!Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura.Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en actividades de validación de equipos y/o métodos dentro de laboratorios de control de calidad, en entornos regulados (GMP).TareasSe requiere experiencia en al menos una de las siguientes funciones principales:Cualificación de equipos de laboratorio (enfocado en QC):- Redacción y ejecución de protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ).- Revisión de documentación técnica y URS.- Supervisión de actividades de cualificación llevadas a cabo por personal externo.- Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs asociadas.Validación de métodos analíticos- Redacción y ejecución de protocolo de validación de métodos analíticos.- Evaluación de parámetros críticos.- Análisis de datos y elaboración de informes.- Transferencias analíticas.RequisitosImprescindible:- Licenciatura o Grado en áreas como Microbiología, Química, Biotecnología, Ingeniería biomédica o disciplinas afines.- Experiencia previa en la industria médica y/o farmacéutica.Valorable experiencia en:- Cualificación de equipos de laboratorio de QC- Validación de métodos analíticosSi tienes el perfil, ganas de crecer y desarrollarte en la industria, no dudes en presentar tu candidatura. xcskxlj Esperamos conocerte!#J-18808-Ljbffr
