Descripción de la oferta
Ofertas de Contract Manufacturing Manager en C...Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)Misión del puestoGestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.Principales responsabilidadesGestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.Transferencia tecnológica e industrializaciónLiderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.Validación y cumplimiento GMPLiderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:DesviacionesProcedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)Gestión operativaSupervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.Mejora continuaDefinir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.Gestion contractual y cumplimientoGarantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.Relaciones internasCalidad (QA/QC)Desarrollo Farmacéutico / I+DRelaciones externasProveedores de materias primasLaboratorios externosOrganismos reguladoresEmpresas de logística y distribuciónSe valorará alguna de las siguientes titulaciones:Ingeniería Química.Biotecnología.Ciencias de la Salud.Ingeniería Industrial o similar.Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.ExperienciaMínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.Español: Nativo o bilingüe.Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.CompetenciasGestión de proyectos.Capacidad analítica.Gestión de riesgos.Mejora continua.Orientación a la calidad.Visión estratégica de operaciones.PersonalesLiderazgo transversal e influencia.Orientación a resultados.Planificación y organización.Proactividad e iniciativa.Capacidad de negociación.Trabajo en equipo.Adaptabilidad.Toma de decisiones.Orientación al cliente interno y externo.¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)Misión del puestoGestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.Principales responsabilidadesGestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.Transferencia tecnológica e industrializaciónLiderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.Validación y cumplimiento GMPLiderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:DesviacionesProcedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)Gestión operativaSupervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.Mejora continuaDefinir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.Gestión contractual y cumplimientoGarantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.Relaciones internasCalidad (QA/QC)Desarrollo Farmacéutico / I+DRelaciones externasProveedores de materias primasLaboratorios externosOrganismos reguladoresEmpresas de logística y distribuciónSe valorará alguna de las siguientes titulaciones:Ingeniería Química.Biotecnología.Ciencias de la Salud.Ingeniería Industrial o similar.Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.ExperienciaMínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.Español: Nativo o bilingüe.Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.CompetenciasGestión de proyectos.Capacidad analítica.Gestión de riesgos.Mejora continua.Orientación a la calidad.Visión estratégica de operaciones.PersonalesLiderazgo transversal e influencia.Orientación a resultados.Planificación y organización.Proactividad e iniciativa.Capacidad de negociación.Trabajo en equipo.Adaptabilidad.Toma de decisiones.Orientación al cliente interno y externo.¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?Departamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)Misión del puestoGestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.Principales responsabilidadesGestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.Transferencia tecnológica e industrializaciónLiderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.Validación y cumplimiento GMPLiderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:DesviacionesProcedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)Gestión operativaSupervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.Mejora continuaDefinir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.Gestión contractual y cumplimientoGarantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.Relaciones internasCalidad (QA/QC)Desarrollo Farmacéutico / I+DRelaciones externasProveedores de materias primasLaboratorios externosOrganismos reguladoresEmpresas de logística y distribuciónSe valorará alguna de las siguientes titulaciones:Ingeniería Química.Biotecnología.Ciencias de la Salud.Ingeniería Industrial o similar.Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.ExperienciaMínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.Español: Nativo o bilingüe.Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.CompetenciasGestión de proyectos.Capacidad analítica.Gestión de riesgos.Mejora continua.Orientación a la calidad.Visión estratégica de operaciones.PersonalesLiderazgo transversal e influencia.Orientación a resultados.Planificación y organización.Proactividad e iniciativa.Capacidad de negociación.Trabajo en equipo.Adaptabilidad.Toma de decisiones.Orientación al cliente interno y externo.¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?Contract Manufacturing Manager - W Executive EspañaDepartamento/Área: Operaciones / Contract Manufacturing Organization (CMO)Misión del puestoGestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.Principales responsabilidadesGestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.Transferencia tecnológica e industrializaciónLiderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.Validación y cumplimiento GMPLiderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:DesviacionesProcedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)Gestión operativaSupervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.Mejora continuaDefinir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.Gestión contractual y cumplimientoGarantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.Relaciones internasCalidad (QA/QC)Desarrollo Farmacéutico / I+DRelaciones externasProveedores de materias primasLaboratorios externosOrganismos reguladoresEmpresas de logística y distribuciónSe valorará alguna de las siguientes titulaciones:Ingeniería Química.Biotecnología.Ciencias de la Salud.Ingeniería Industrial o similar.Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.ExperienciaMínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.Español: Nativo o bilingüe.Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.CompetenciasGestión de proyectos.Capacidad analítica.Gestión de riesgos.Mejora continua.Orientación a la calidad.Visión estratégica de operaciones.PersonalesLiderazgo transversal e influencia.Orientación a resultados.Planificación y organización.Proactividad e iniciativa.Capacidad de negociación.Trabajo en equipo.Adaptabilidad.Toma de decisiones.Orientación al cliente interno y externo.¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?¿Conoces DIGI? Somos una compañía de Telecomunicaciones en pleno crecimiento. Durante los últimos años hemos creado más de 11.500 empleos estables, ¿te gustaría ser el/la siguiente en formar parte de la #familiaDIGI?El Manager PM es responsable tanto de la planificación como de la comercialización de los productos Telco (móvil, fijo e internet). Esto incluye administrar el producto en su totalidad, recopilar y priorizar los requisitos del cliente y del producto, definir la visión del producto y trabajar en estrecha colaboración con el resto de departamento de la empresa para entregar un producto perfectamente avanzado. El trabajo también incluye tener conocimientos de ventas, marketing y soporte para garantizar que se cumplan los objetivos de ingresos y satisfacción del cliente. También incluye asegurarse de que los esfuerzos de marketing y productos respalden la estrategia y los objetivos generales de la empresa.FuncionesDefinir la estrategia y la hoja de ruta de los productos Telco (móvil, fijo e internet) de la compañía.Coordinar, planificar y garantizar el desarrollo y lanzamiento comercial de productos y servicios (móvil, fijo e internet)Escribir especificaciones detalladas y priorizadas y/o wireframes para crear nuevas funciones y características de productos.Organizar y planificar todo el soporte necesario para el lanzamiento de producto.Liderar en coordinación con el resto de departamentos y proveedores implicados, el desarrollo de productos y servicios telco de la compañía hasta su comercialización.Organizar y planificar todo el soporte necesario para el go to market de los productos y servicios.Colaborar con el Departamento de Marketing en el posicionamiento del producto y desarrollar campañas de marketing y ventas.Proponga un presupuesto general para asegurar el éxitoEstablezca precios para cumplir con los objetivos de ingresos y rentabilidadActuar como embajador de productos Telco dentro de la empresaGestionar a los Jefes de ProductosFormación y ExperienciaExperiencia mínima de 5 años en un puesto equivalente (sector telco)Comprensión profunda de las necesidades de los clientesHabilidades organizativas de planificación y analíticas excepcionalesExito demostrado en la definición y lanzamiento de productos excelentesExcelentes habilidades de comunicación verbal y escritaCapacidad demostrada para influir en equipos multifuncionalesEjemplos o al menos una muestra de un documento efectivo entregado en el pasadoTeléfono móvil de empresa.Internet en casa y seguro médico (ambos a los seis meses).Seguro de vida desde el inicio del contrato.Buen ambiente laboral y compañerismo.Incorporación a compañía en pleno crecimiento y con grandes oportunidades de promoción.En DIGI también ofrecemos un plan de retribución flexible para que selecciones los servicios que mejor se ajusten a tu estilo de vida: ticket restaurante, guardería, transporte y seguro de salud para familiares. xqysrnhNuestro compromiso en DIGI es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier tipo de discriminación.¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?Buscamos Product Managers con experiencia real en producto con IA para proyectos con compañías tecnológicas y grandes grupos europeos que están llevando capacidades de inteligencia artificial a producto en producción.El retoPasar del piloto al producto. Definir qué se construye con IA, para quién y con qué criterio de éxito, en contextos donde la incertidumbre técnica es alta y la métrica de negocio manda. Según tu senioridad, el alcance va desde la gestión de un producto concreto hasta la definición de la estrategia de IA de una línea completa.Definir visión, roadmap y prioridades de producto sobre capacidades de IA.Trabajar codo con codo con equipos de datos, ingeniería y diseño para llevar modelos y agentes a producción.Hacer discovery con usuario y negocio, y traducirlo en requisitos que un equipo técnico pueda ejecutar.Definir métricas de éxito y de calidad, incluyendo evaluación del comportamiento de los modelos.Gestionar expectativas y stakeholders sobre lo que la IA puede y no puede resolver hoy.Experiencia contrastada como Product Manager, con producto lanzado y métricas asociadas.Haber gestionado producto con componente de IA, machine learning o LLMs en entorno real, no solo en prueba de concepto.Criterio técnico suficiente para dialogar de tú a tú con equipos de datos e ingeniería.Capacidad de priorizar con datos y de defender decisiones ante negocio.Español e inglés para trabajar con stakeholders internacionales.Se valoraExperiencia con LLMs, RAG o sistemas de agentes.Background técnico previo en ingeniería o datos.Producto B2B SaaS o plataformas con alto volumen de usuarios.Experiencia en entornos regulados o con requisitos de gobierno del dato.Metodologías ágiles y trabajo con squads multidisciplinares.Proyectos de larga duración con marcas de referencia, con visibilidad y capacidad real de decisión sobre el producto. Modalidad remota o híbrida según el cliente, en colaboración freelance. Nosotros nos encargamos de la parte de gestión, contratación y facturación para que tú te centres en el proyecto.Mientras revisamos tu experiencia.Regístrate en la plataforma de Shakers. Los proyectos de producto e IA entran con frecuencia y muchos se cierran antes de llegar a publicarse. Estar registrado es la diferencia:¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?Desde Shakers , estamos colaborando con una startup líder en el sector HealthTech que está revolucionando la forma en que cuidamos y mejoramos la calidad de vida de las personas mayores.Su misión: maximizar la calidad de vida en los últimos años de vida mediante tecnología, inteligencia artificial y diseño centrado en el usuario.Buscamos un/a Product Manager con visión, experiencia y mentalidad builder para unirse al equipo de tecnología y liderar el desarrollo de productos digitales de alto impacto social.Lo que harásLiderar la evolución de una plataforma centrada en salud, bienestar y hábitos saludables (nutrición, sueño, ejercicio, socialización).Diseñar estrategias de producto orientadas a resultados, priorizando impacto real sobre outputs.Trabajar codo a codo con equipos de ingeniería, diseño e IA para convertir ideas en soluciones escalables.Impulsar una cultura de mejora continua, excelencia técnica y curiosidad tecnológica.Incorporar tecnología de vanguardia (IA, sensores, analítica avanzada) en los productos digitales.+7 años de experiencia en Product Management o roles similares en entornos high-tech .Experiencia real en la definición, entrega y escalado de productos digitales .Capacidad para combinar visión estratégica con ejecución práctica.Mentalidad “maker”: te gusta ensuciarte las manos, no solo gestionar.Inglés fluido (entorno internacional, documentación y comunicación diaria).Perfil muy proactivo, con pasión por la innovación y el impacto social.Valoramos tambiénExperiencia previa en startups o scale-ups tecnológicas.Background en IA aplicada, healthtech, o plataformas digitales B2C.Actitud “no complacency”: mejora constante y foco en la excelencia.CondicionesDedicación: Full time .Modalidad: Remoto, con alguna visita puntual a la oficina de BarcelonaProyecto con propósito y alto impacto social real .Equipo pequeño, ágil y de alto rendimiento.Cultura obsesionada con los resultados y la mejora continua.Acceso directo al equipo fundador y autonomía real en decisiones de product¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?Acerca de lo último Contract manufacturing manager Empleosen CASTRO !Configurar alerta por correo electrónico:¿Este trabajo es un acierto o un fracaso?
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