Descripción de la oferta
PRESENTACIÓN DE LA COMPAÑÍA ASINFARMA es una compañía con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, biotecnológico y cosmético, con actividad en España, Europa y Latinoamérica. Participamos en proyectos técnicos de alto nivel en entornos regulados, apostando por la especialización, el desarrollo profesional y un modelo de trabajo flexible orientado a aportar valor real a nuestros clientes.ORGANIZACIÓN •Categoría profesional : Consultor senior ejecutivo •Superior directo: Gerente OperativoMISIÓN DE LA POSICIÓN El Consultor Senior en ASINFARMA será responsable de liderar proyectos de consultoría en el sector farmacéutico, cosmético y biotecnológico, proporcionando asesoramiento experto a clientes en temas de cumplimiento normativo, calidad, industrial, microbiología industrial, regulación y estrategias operativas. Este rol requiere un profundo conocimiento del sector, habilidades de liderazgo y de gestión, y una mentalidad estratégica orientada a la solución de problemas.EXPERIENCIA PREVIA DESEADA ·Mínimo 7-10 años de experiencia en la industria farmacéutica, consultoría regulatoria o áreas de calidad. ·Experiencia en implementación de normativas GMP, GDP, ISO u otras regulaciones aplicables y auditorías. ·Experiencia en fabricación mediante procesos asépticos. ·Haber liderado proyectos de implementaciones regulatorias. ·Orientado al detallePERFIL COMPETENCIAL ·Profundo conocimiento de la normativa regulatoria y su aplicación en la industria. ·Excelentes habilidades de escucha activa, comunicación verbal y escrita. ·Capacidad de análisis y resolución de problemas. ·Habilidad para liderar y gestionar proyectos de manera eficiente. ·Orientación al cliente y capacidad de adaptación a diferentes entornos empresariales.RESPONSABILIDADES ·Liderar y gestionar proyectos de consultoría para clientes del sector farmacéutico, biotecnológico, cosmético y de dispositivos médicos. ·Asesorar en normativas regulatorias nacionales e internacionales (GMP, GDP, ISO, ICH, EMA, FDA, entre otras). ·Elaborar y revisar documentación técnica y regulatoria. ·Realizar auditorías de cumplimiento y asesorar en la implementación de planes correctivos y preventivos (CAPA). ·Brindar formación especializada a clientes en normativas, procedimientos y mejores prácticas de la industria. ·Identificar oportunidades de mejora y optimización en procesos operativos y regulatorios de clientes.CONSIDERACIONES •Disponibilidad para viajar: Sí, dentro y fuera de España •Modalidad de trabajo: híbrido •Horario: flexibilidad horaria •Ubicación: BarcelonaFORMACIÓN BÁSICA Y ESPECIALIZADA •Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. •Deseable posgrado o certificaciones en regulación farmacéutica, calidad o gestión de proyectos.FORMACIÓN OTROS •Inglés nivel First/Advance •Castellano nativo •Nivel avanzado Microsoft Office •Banda salarial : Salario fijo competitivo + variable ligado a objetivos (rango orientativo a definir según experiencia).
