Descripción de la oferta
Overview
En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una oportunidad significativa para crecer como CRA.
Compensaciones / BeneficiosModelo híbrido / posibilidad de home-basedSalario competitivo acorde a experiencia
ResponsabilidadesMonitorización de centros hospitalarios a nivel nacionalRealización de visitas de inicio, seguimiento y cierreVerificación de datos (SDV)Gestión y actualización de documentación regulatoriaSeguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitosCoordinación con investigadores principales y equipos clínicos
Requisitos principalesFormación en Ciencias de la SaludExperiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos ClínicosConocimiento de normativa ICH-GCPDisponibilidad para viajarNivel alto de inglésmonitorización de ensayos clínicosSDVnormativa ICH-GCP
