¿Dónde vas a trabajar?Laboratorio fabricante de Medical Device ubicado en provincia de Barcelona.¿Qué harás en tu nuevo puesto?Con el objetivo de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento poscomercialización.- Coordinación, Gestión, Planificación y Monitorización de Investigaciones Clínicas- Soporte en el diseño de eCRF/eCRD- Coordinación de CROs- Interacción con KOLs- Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs- Preparación de Planes Evaluación Clínica y de Desarrollo clínico- Preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF)- Preparación informes de seguridad y eficacia clínica (SSCP)- Soporte en la preparación de informes de evaluación clínica (CER)- Soporte en preparación de Planes de Seguimiento Poscomercialización (PMS)- Soporte en preparación Informes Periódicos de seguridad actualizados (PSURs)- Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico- Soporte al departamento de Marketing y Comercial¿A quién buscamos (H/M/D)?- Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. Muy valorable PhD.- Máster Monitorización Ensayos Clínicos o similares o experiencia de Study Coordinator.- Mínimo 3 años de experiencia en gestión de ensayos clínicos de cardiología o neurología.- Nivel alto de inglés y de castellano para conversación fluida y redacción técnica.¿Cuáles son tus beneficios?- Incorporación inmediata- Posición híbrida con posibilidad de teletrabajo.- Fijo + 10% variable