¿Aportas formación de Grado universitario en Biología, Ciencias ambientales, Farmacia o Químico/a? ¿Tienes experiencia realizando el control de calidad de proveedores/as y materia prima? ¿buscas un puesto estable y una empresa que te permita desarrollo y crecimiento? Esta oferta te va a interesar. La persona que forme parte de este departamento tendrá un papel fundamental al asegurar que los productos y materiales adquiridos de proveedores/as cumplan los estándares de calidad y seguridad establecidos por la organización. Esta función implica la inspección, evaluación y seguimiento de los productos y materias primas, así como la estrecha colaboración con proveedores/as para garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad.Tus responsabilidades del día a día consistirán en las siguientes funciones:- Gestión de calidad concertada con proveedores/as- Homologación de materias primas, así como sus informes.- Gestión de las no conformidades de materia prima: Investigación, comunicación con el/la proveedor/a y elaboración de informes, propuestas de acciones de mejora y seguimiento hasta el cierre de la incidencia.- Elaboración de fichas técnicos/as y certificados de análisis de materia prima.- Gestionar el equipo de inspectores/as de calidad, validando que se dé cumplimiento a los procedimientos.-Revisar los procedimientos establecidos en esta área, así como establecer nuevos procedimientos.- Mejora continua en cuanto a disminuir y/o erradicar las no conformidades en planta y en la materia prima.Si te consideras una persona con buena capacidad para la organización y planificación, acostumbrado/a al trabajo en equipo, flexible y adaptable a diversos contextos y tareas, no dejes escapar esta oportunidad,¡INSCRÍBETE AHORA!En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

¿Qué deberás aportar?
- Grado o licenciatura en ciencias (Biología, Ciencias Ambientales, Farmacia o químico/a)
- Inglés avanzado para hablar con proveedores/as del mercado internacional.
- Conocimientos ISO 9001-13485
- Análisis Lean en espacios productivos.
- Experiencia mínima de 5 años en puesto de trabajo similar.
- Experiencia en realización de auditorías internas de calidad.
- Conocimiento en sistema de gestión de la calidad, se valora conocimiento 13485.
- Valorable conocimiento normativa Medical Device.